le syndrome de Alport

Le syndrome d’Alport est une maladie héréditaire qui endommage les minuscules vaisseaux sanguins dans les reins.

Les dommages de désordre minuscules vaisseaux sanguins dans les glomérules des reins. Le filtre du sang pour faire glomérules l’urine et à éliminer les déchets du sang.

une maladie rénale au stade terminal de parents de sexe masculin; Antécédents familiaux de syndrome d’Alport; La perte auditive avant 30 ans

couleur de l’urine anormale; Cheville, pieds, et un gonflement des jambes; Le sang dans les urines (peut être aggravée par des infections des voies respiratoires supérieures ou de l’exercice); Diminution ou perte de la vision (plus fréquent chez les hommes); Point de côté; Perte d’audition (plus fréquent chez les hommes); Gonflement autour des yeux; Gonflement globale

Le syndrome d’Alport est une forme héréditaire de l’inflammation des reins (néphrite). Elle est causée par une mutation dans un gène d’une protéine du tissu conjonctif, appelé collagène.

Les signes comprennent

Les objectifs du traitement comprennent la surveillance et le contrôle de la maladie et le traitement des symptômes. Il est très important de contrôler strictement la pression artérielle. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine peuvent contrôler la pression artérielle et de ralentir la vitesse à laquelle la maladie se aggrave.

Les femmes ont généralement une durée de vie normale, sans aucun signe de la maladie, à l’exception de sang dans l’urine. Rarement, les femmes auront une pression artérielle élevée, le gonflement et la surdité nerveuse comme une complication de la grossesse.

Les modifications apportées à l’oeil, y compris le fond (arrière partie interne de l’œil), des cataractes, ou renflement de la lentille (lenticône); Hypertension

audiométrie; BUN et de créatinine sérique; Numération globulaire complète; La biopsie rénale; Urinalysis

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Maladie rénale chronique; Surdité; Diminution ou perte de la vision; Phase terminale de la maladie rénale

Maladie rénale chronique; Surdité; Diminution ou perte de la vision; Phase terminale de la maladie rénale

Ce trouble rare est héritée. Sensibilisation des facteurs de risque, tels que des antécédents familiaux de la maladie, peut permettre à la condition d’être détectée tôt.

Vous avez des symptômes du syndrome d’Alport; Vous avez une histoire familiale du syndrome d’Alport et vous avez l’intention d’avoir des enfants; Votre production d’urine diminue ou arrête ou que vous voyez du sang dans vos urines (cela peut être un symptôme de la maladie rénale chronique)