syndrome chylomicronemia

syndrome chylomicronemia est un trouble dans lequel le corps ne se décompose pas les graisses (lipides) correctement. Cela provoque des particules de graisse appelées chylomicrons à accumuler dans le sang. La maladie est transmise par les familles.

Les symptômes peuvent commencer dans l’enfance et comprennent

Douleur abdominale due à une pancréatite (inflammation du pancréas); Les symptômes de lésions nerveuses comme la perte de sensation dans les pieds ou les jambes, et la perte de mémoire; dépôts jaunes de matière grasse dans les xanthomes de la peau appelée. Ces croissances peuvent apparaître sur le dos, les fesses, la plante des pieds ou les genoux et les coudes.

le foie et la rate élargie; Inflammation du pancréas; dépôts de gras sous la peau; éventuellement des dépôts gras présents dans la rétine de l’oeil

syndrome chylomicronemia peut se produire en raison d’un trouble génétique rare dans laquelle une protéine (enzyme) appelée lipoprotéine lipase (LPL) est cassée ou manquante. LpL se trouve normalement dans la graisse et le muscle. Il aide à briser certains lipides. Lorsque LpL est manquant ou cassé, les particules de graisse appelées chylomicrons accumulent dans le sang. Cette accumulation est appelé chylomicronemia.

Un examen physique et les tests peuvent montrer

Un régime sans alcool sans gras est nécessaire. Vous devrez peut-être arrêter de prendre certains médicaments qui peuvent aggraver les symptômes. Ne cessez pas de prendre tout médicament sans parler d’abord à votre médecin. Conditions qui peuvent aggraver les symptômes, tels que le diabète, doivent être traités et contrôlés.

Un régime sans gras peut réduire les symptômes de façon spectaculaire.

Lorsque non traitée, l’excès de chylomicrons peuvent conduire à des épisodes de pancréatite. Cette condition peut être très douloureux et même la vie en danger. Il semble y avoir aucun risque accru de maladie cardiaque athéroscléreuse.

Consulter immédiatement un médecin si vous avez des douleurs abdominales ou d’autres signes avant-coureurs de la pancréatite.

Il n’y a aucun moyen d’empêcher quelqu’un d’hériter de ce syndrome.